La Universidad Católica de Valencia comenzará a finales del mes de noviembre el proyecto de investigación IMCRELA con el objetivo de valorar la eficacia de un nuevo tratamiento para la ELA.
![](https://adela-cv.org/wp-content/uploads/2021/10/universidad-catoica-de-valencia-facultad-medicina-fachada-exterior.jpg)
![](https://adela-cv.org/wp-content/uploads/2021/10/imed-centro-alto-rendimiento-deportivo-universidad-catolica-valencia-fachada.jpg)
El grupo de investigación denominado “El estrés y la enfermedad” dirigido por el Dr. Jose Enrique de la Rubia Ortí de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad Católica de Valencia, busca valorar el impacto de la combinación de 2 antioxidantes (curcumina y resveratrol) junto con un fármaco jamás empleado en el estado clínico de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica:
“Los antioxidantes los daremos liposomados: el efecto es extraordinariamente más potente y posiblemente sea el futuro de los antioxidantes (principalmente de naturaleza polifenólica). Además, y como aspecto especialmente llamativo, los administraremos con un fármaco que lleva mucho tiempo en las farmacias, pero nunca para tratar la ELA ni enfermedades neurodegenerativas. Gracias a la colaboración del grupo del catedrático Dr. Jorge Gálvez (Universidad de Valencia) y a su método avanzado de topología molecular, se ha seleccionado este fármaco entre miles de moléculas, como una de las mejores anti-ELA” explica el Dr. Jose Enrique de la Rubia Ortí.
![](https://adela-cv.org/wp-content/uploads/2021/10/Jose-Enrique-de-la-Rubia-IMCRELA-ensayo-investigacion-879x1024.jpg)
“Haremos valoraciones a tiempo 0, a los 2 meses de empezar el tratamiento y a los 4 meses desde el inicio de la intervención, donde se va a medir gran cantidad de cosas, entre otras muchas: variables funcionales de diversa naturaleza, la biodisponibilidad de las moléculas administradas, los cambios cognitivos y conductuales, la variación en el estado de inflamación o en los niveles de estrés oxidativo, cambios en la actividad cerebral, posibles mejoras antropométricas…”
“También queremos saber cómo influye la alimentación en la enfermedad a través de los cambios en la microbiota ya descritos para esta patología y, con la colaboración de diferentes grupos internacionales expertos en esta área, trataremos de analizarla y de explicar las posibles mejoras en el pronóstico de la enfermedad gracias precisamente a cambios en la flora intestinal que esperamos se produzcan con nuestro tratamiento. Ya sabemos cuáles son las bacterias que perjudican a los pacientes… pues vamos a sustituirlas o a disminuirlas. Los polifenoles son muy eficaces en esto.”
Fecha de inicio y criterios de inclusión
La fecha establecida para comenzar el estudio será el próximo 20 de noviembre, y como principales criterios de inclusión se requiere que: se esté tomando el Riluzol, poder tragar cápsulas y una bebida algo más espesa que un zumo, tener buena función hepática y renal, mujeres mayores de 50 años o en edad fértil que se comprometan a no quedarse embarazadas, y que no se esté participando en otros estudios.
En este sentido, recomendamos a las personas que están participando en ensayos, no abandonarlos y consultar con el neurólogo cualquier duda al respecto.