Hoy es un día histórico. El Congreso de los Diputados ha votado favorablemente la nueva Ley para mejorar la calidad de vida de personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y cursó irreversible en una sesión marcada por el consenso y el compromiso con quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa. La votación, que se ha llevado a cabo esta mañana en el Congreso de los Diputados, ha contado con el seguimiento de unos 140 afectados de ELA desde el Hemiciclo y desde la sala contigua denominada Sala del Constitucional, además del seguimiento a través del canal en directo del Congreso.
Los puntos más destacados de la legislación: https://adela-cv.org/que-incluye-la-ley-ela/
A partir de aquí, la Ley ELA tendrá que ser aprobada en el Senado y posteriormente publicada en el BOE para lo que contamos con el compromiso político de que será tratada con agilidad, lo que nos hace esperar que podamos contar con la Ley para finales de octubre.
Seguidamente, será el turno de las gobiernos autonómicos. Desde la Asociación Valenciana de ELA, ADELA-CV, solicitaremos a la Generalitat Valenciana la implementación de esta ley de manera efectiva, asegurando que los derechos y necesidades de los peesonas con ELA sean atendidos.
