«Hablemos de ELA» acerca la realidad de la enfermedad al alumnado de Fisioterapia de la Universitat de València

La actividad de sensibilización ha permitido compartir con estudiantes el día a día de las personas con ELA y sus familias, generando un espacio de escucha, preguntas y aprendizaje. 

 

La Asociación ha desarrollado una nueva sesión de Hablemos de ELA, una iniciativa de sensibilización que busca acercar la realidad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a la sociedad. En esta ocasión, la actividad se ha dirigido al alumnado de 1º y 2º de la Facultad de Fisioterapia de la Universitat de València, un colectivo clave en la atención y el acompañamiento a las personas con ELA.

La sesión ha contado con la participación de Juan Ortiz, fisioterapeuta de ADELA-CV en València, junto a Arturo Pérez y Mila, quienes han compartido su experiencia directa con la enfermedad.

Durante el encuentro, ha destacado la implicación del alumnado, con numerosas preguntas no solo sobre el abordaje fisioterapéutico, sino también sobre la propia enfermedad y el papel fundamental de la familia a lo largo de su evolución.

 

 

Este tipo de espacios permiten generar conocimiento, empatía y compromiso entre futuros profesionales, contribuyendo a una atención más humana y ajustada a las necesidades reales de las personas con ELA.

 

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