El programa “Apoyo sociosanitario a familias afectadas por la ELA” continúa este 2025 con la ayuda de la Fundación Juan Perán Pikolinos con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica. Desde ADELA-CV agradecemos enormemente el soporte que la Fundación Juan Perán Pikolinos nos ofrece desde hace 14 años para mejorar la calidad de vida de las familias afectadas y la sensibilidad e interés que muestran siempre.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave que provoca en muy poco tiempo una gran dependencia con una esperanza de vida entre 2 y 5 años. Desde la Asociación, se acompaña a las familias en el proceso de estos cambios, proporcionando servicios, materiales de apoyo y la ayuda que precisen. ofrece fisioterapia adaptada a los objetivos terapéuticos de autonomía y a las posibilidades de cada persona con el objetivo de aliviar el dolor por la inmovilidad y/o espasticidad.
Gracias al apoyo de la Fundación Juan Perán Pikolinos, seguimos dando pasos firmes hacia nuestro principal objetivo: mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA, sus familias y quienes cuidan de ellas. Estas ayudas son esenciales para mantener y ampliar los recursos que permiten acompañar, apoyar y dar esperanza a nuestra comunidad.
